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By H. Zollinger

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E1ektrochem. 60, 741 (1956). Anwendung auf die Diazotierungstechnik 43 clenen anclern Hypothesen uber verwanclte Vorgănge mit salpetriger Săure. ). Eingeklammerte Formeln bezeichnen Zwischenstufen, cleren Konzentration quasistationăr ist. ~HX Nitrosierungsschema von SEEL. 5 Anwendung auf die Diazotierungstech nik Bei praktischen Diazotierungen im prăparativen ocler groBtechnischen MaBstabe treten verhăltnismăBig selten cleshalb Schwierigkeiten auf, weil die eigentliche Reaktion zu langsam verlăuft.

1910, 1691, 49 Konstitution des Diazonium-Ions Restes in Tropon entspricht. LE F:EvRE et al. 27 ) interpretieren diesen Befund in dem Sinne, daB in diesen Diazoverbindungen mesomere Systeme im Sinne cler Grenzformeln (IIIa-IIIb), jedoch keine cyklischen Strukturen vorliegen. Untersuchungen von LE F:EvRE 28 ) mit Hilfe der Dipolmomentsmessung und der Ultraviolettspektren haben zum gleichen Resultat gefuhrt. Die chinoide Struktur IIIb ist vor langer Zeit durch WoLFF 29) postuliert und spăter von verschie- d oa do '" -N=N ~ ~- III a '" a =N=N (3) IIIb dener Seite wieder aufgenommen worden 30).

70, 421 (1937). 4) 6) 32 Mechanismus der Diazotierung Reaktionsordnungen- 2. Ordnung bei HANTZSCH, 3. Ordnung bei Sc1 nicht năher diskutierte. HuGHES, INGOLD und Rmn 14) haben mit Rec diese Liicke hingewiesen. Das Interesse scheint sich jedoch so sehr auf c klărung des iiberraschenden Auftretens van ::::,wei Molekiilen salpetriger in der kinetischen Gleichung konzentriert zu haben, daB diese Diskrep den auf HANTZSCH basierenden Untersuchungen in den Hintergrm drăngt wurde. Eine Reihe von Theorien sind entwickelt worden, um das Erschein zweiten Nitritmolekiils zu erklăren.

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